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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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测COD的回流冷凝管里,总是会长绿毛,就连乳胶管里都是,所以,一有检查,我就得挨个拿下来,用水冲,用酸泡,可是蒸馏氰和酚蒸馏装置却不会,这是为什么呢。,您用什么水冷凝,自来水?,微生物引起的吧,BOD快速测定仪的管路也会起青苔,所以一个月
2015年09月06日发布人:红旗渠
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我想问下朋友们:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中的玻璃毛有没有吸附作用?近来在我做样品时发觉第一针很好,第二针就有面积增加的现象
2011年01月12日发布人:绿茵ssein
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各位谁知道采样桶里边的绿毛用什么能洗干净,而且还简单又快?以前用酸洗,但是得用刷子刷,容易四处溅。有没有什么溶液可以泡一泡,涮一涮就洗干净?,用消毒液应该可以泡掉吧?,次氯酸钠么?多浓的?,这个我觉得浓度差不多就行,主要还是时间。我以前
2015年04月30日发布人:小熊猫
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我的样品是大豆异黄酮,溶于甲醇,可是我配置的1mg/ml的溶度,超声、水浴加热(温度也不敢太高),都不能完全溶解,一段时间后仍会有沉淀,之前走HPLC就把样品溶液的上清液,经过滤膜过滤后就直接用了,这样不好定量。
另外我还要
2009年12月13日发布人:TTEWEE
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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铜箔有正反面,即光面和毛面,涂极片是在光面还是在毛面涂呢?
还是两者都可以?,毛面的粘接性一般会要好一些 没有很大的影响,不论光面和毛面,涂布在两者都是可以的。,一般都涂在毛面
个人观点,仅供参考。,铜箔制成两面是有它的道理的
2015年10月17日发布人:be!smile
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请问下,异黄酮有什么特殊的显色反应吗?可以将其与其他的黄酮化合物分开。,恐怕没有,需用液相色谱分析,异黄酮与其他黄酮类相比,由于环共轭程度相比较小,故色比较浅,显淡黄或类白色。紫外光下多显紫色。,好象没有这样特异性的显色反应. 可以用NMR来看, 2位和3位的化学位移还是有很大的区别的.
2011年10月25日发布人:lixiongli0805